PKR2016 KAPA 第二代基因工程酶用戶指南

——高性能Taq酶助力高通量PCR與基因組研究

一、產品概述

PKR2016 KAPA 第二代基因工程酶 是KAPA Biosystems（羅氏診斷旗下品牌）研發(fā)的高性能Taq DNA聚合酶，專為高通量PCR、長片段擴增及二代測序（NGS）文庫制備設計。該酶通過直接分子進化平臺優(yōu)化，具備超高保真性、抗抑制劑能力及擴增長片段DNA的優(yōu)勢，適用于復雜模板的擴增與基因組學研究。

核心參數(shù)：

• 貨號：PKR2016

• 規(guī)格：100 units/支（可滿足50次50 μL反應）

• 保存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融

• 有效期：24個月（未開封）

• 適用領域：醫(yī)療衛(wèi)生、生物制藥、農業(yè)育種、合成生物學等

二、技術優(yōu)勢

1. 超高保真性

• 錯誤率：2.8×10??（通過大規(guī)模二代測序驗證），顯著低于野生型Taq酶（1×10??）。

• 應用場景：適合SNP分型、基因編輯靶點驗證、突變檢測等對保真性要求高的實驗。

2. 抗抑制劑能力

• 耐受性：可耐受血液、土壤、糞便等樣本中的PCR抑制劑（如腐殖酸、血紅素、肝素）。

• 優(yōu)勢：無需復雜樣本預處理，直接用于臨床樣本、環(huán)境樣本的擴增。

3. 擴增長片段DNA

• 最大擴增長度：基因組DNA可達15 kb，質粒DNA或噬菌體DNA可達18 kb。

• 應用場景：全長cDNA合成、BAC克隆擴增、長片段測序文庫制備。

4. 高通量適配性

• 反應速度：擴增速度較傳統(tǒng)Taq酶提升30%，適用于96孔板、384孔板自動化操作。

• 靈敏度：可檢測低至1個拷貝的模板DNA，適用于稀有樣本分析。

三、操作指南

（一）實驗前準備

1. 試劑與耗材

• PKR2016 KAPA第二代基因工程酶（貨號PKR2016）

• 引物（終濃度100-900 nM）

• DNA模板（1 ng–1 μg，根據目標片段長度調整）

• PCR緩沖液（含Mg2?，無需額外添加）

• 無核酸酶水

2. 儀器設置

• 預變性：95℃ 3分鐘

• 30-40個循環(huán)：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒 → 72℃ 1分鐘/kb

• 終延伸：72℃ 5分鐘

• 溫度程序：

• 熒光通道：若結合熒光探針（如FAM、HEX），需選擇兼容的qPCR儀。

（二）實驗操作

1. 反應體系配制（以50 μL體系為例）：

   
   

   成分	體積（μL）
   PKR2016酶（2 U/μL）	0.5
   10×緩沖液	5
   dNTPs（2.5 mM）	4
   正向引物（10 μM）	1
   反向引物（10 μM）	1
   DNA模板	1-100 ng
   無核酸酶水	補足至50

   
   

2. 加樣與離心

• 使用單通道或多通道移液器加樣，避免氣泡。

• 離心（2000 × g，1分鐘）確保液體沉至管底。

3. PCR程序

• 預變性：95℃ 3分鐘

• 循環(huán)：30-40個循環(huán)（95℃ 10秒 → 60℃ 30秒 → 72℃ 1分鐘/kb）

• 終延伸：72℃ 5分鐘

（三）NGS文庫制備優(yōu)化

1. 文庫擴增：

• 使用PKR2016替代傳統(tǒng)酶，可提高文庫復雜度與覆蓋均一性。

• 推薦反應體系：25 μL（含10 ng文庫模板）。

2. 質量控制：

• 通過Qubit或Agilent Bioanalyzer檢測文庫濃度與片段分布。

（四）數(shù)據分析

1. 擴增效率驗證

• 標準曲線法：計算斜率（-3.32±0.1）確認反應效率（90%-110%）。

• 熔解曲線分析：單一峰型表明特異性擴增。

2. 長片段擴增驗證

• 使用λ噬菌體DNA（48.5 kb）測試擴增能力，目標片段長度≥15 kb。

三、使用技巧與高效操作

1. 模板預處理

• 對高GC含量模板（>65%）使用DMSO（5%-10%）或甜菜堿（1-2 M）輔助擴增。

• 對福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）樣本，建議使用KAPA FFPE DNA修復試劑盒預處理。

2. 引物設計

• 引物長度18-25 bp，Tm值58-62℃。

• 避免二級結構與引物二聚體（使用Primer-BLAST或OligoAnalyzer評估）。

3. 反應條件優(yōu)化

• 延伸時間：根據目標片段長度調整（1 kb/分鐘）。

• 退火溫度：通過梯度PCR確定最佳Tm值（±5℃）。

四、注意事項

1. 安全規(guī)范

• 避免反復凍融，分裝后保存于-20℃。

• 操作時佩戴手套，避免RNA酶污染。

2. 操作細節(jié)

• 移液精度：使用校準后的移液器，誤差<±1%。

• 加樣順序：先加緩沖液與酶，再加引物和模板，最后加dNTPs與水。

3. 故障排除

• 無擴增信號：檢查引物質量、模板濃度及反轉錄效率。

• 非特異性擴增：提高退火溫度或縮短延伸時間。

五、用戶評價與支持

• 用戶反饋：

• “PKR2016顯著提高了長片段PCR的成功率，擴增效率優(yōu)于競品。"

• “在FFPE樣本中，該酶的抗抑制劑能力顯著減少了優(yōu)化步驟。"