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UElandy PCR 清潔試劑盒：分子生物學研究的得力助手

更新時間：2025-06-19 點擊次數：309

在分子生物學研究領域，PCR 技術作為核心工具，廣泛應用于基因擴增、疾病診斷、法醫鑒定等諸多方面。然而，PCR 反應結束后，產物中往往混雜著未反應的引物、dNTPs、酶以及鹽離子等雜質，這些雜質會嚴重干擾后續實驗的準確性與可靠性，如在測序、克隆、酶切等實驗中，可能導致結果偏差甚至實驗失敗。因此，高效、精準地純化 PCR 產物成為分子生物學實驗流程中至關重要的環節。UElandy PCR 清潔試劑盒應運而生，憑借其的性能，為科研工作者提供了便捷、可靠的 PCR 產物純化解決方案。

一、技術原理

UElandy PCR 清潔試劑盒主要基于硅膠膜吸附技術。在 PCR 反應液中加入特定的結合緩沖液（Buffer PCR - A），其中含有的離液鹽成分可破壞核酸分子的水化層，使 DNA 雙鏈解旋并處于單鏈狀態，同時降低溶液中各種分子的表面張力，促使 DNA 與硅膠膜發生特異性吸附。在合適的條件下，PCR 產物中的 DNA 片段能夠牢固地結合到硅膠膜上，而引物、dNTPs、酶以及鹽離子等雜質則隨廢液被去除。經過多次洗滌步驟，使用洗滌緩沖液（Buffer W2）進一步清除殘留雜質，最后通過低離子強度的洗脫緩沖液（Eluent）或無菌水，改變 DNA 與硅膠膜之間的相互作用力，使純化后的 DNA 從硅膠膜上洗脫下來，從而獲得高純度的 PCR 產物。

二、產品組成與特點

（一）產品組成

Buffer PCR - A：DNA 結合溶液，其配方能夠有效促使 PCR 產物中的 DNA 與硅膠膜結合，確保高效捕獲目標 DNA 片段。

Buffer W2 concentrate：去鹽液，使用前需按試劑瓶上指定體積加入無水乙醇（可用無水乙醇或 95% 乙醇）進行稀釋。稀釋后的 Buffer W2 可有效去除結合在硅膠膜上的鹽分及其他小分子雜質，保證 DNA 的純度。

Eluent：洗脫液，成分為 2.5 mM Tris - HCl，pH 8.5。該洗脫液能夠在不影響 DNA 穩定性的前提下，溫和地將 DNA 從硅膠膜上洗脫下來，為后續實驗提供純凈的 DNA 樣本。

（二）產品特點

高純度純化：通過優化的硅膠膜吸附與洗滌流程，UElandy PCR 清潔試劑盒能夠高效去除 PCR 產物中的引物、dNTPs、酶以及鹽離子等雜質，使純化后的 DNA A260/A280 比值通常處于 1.7 - 1.9 之間，滿足各種對 DNA 純度要求的下游實驗需求，如高精度測序、復雜的克隆實驗等。

高回收率：對于不同長度的 PCR 片段（涵蓋 50 bp - 20 kb 的廣泛范圍），該試劑盒均能實現高回收率，一般可達 70% - 95%。即使對于短至 50 bp 的小片段 DNA，也能保證較高的回收效率，減少珍貴樣本的損失，確保實驗數據的完整性和可靠性。

操作便捷：試劑盒提供了負壓法和離心法兩種操作方式，用戶可根據自身實驗設備與操作習慣靈活選擇。無論是在配備負壓裝置的高通量實驗室，還是主要依靠離心機的常規實驗室，都能輕松完成 PCR 產物的純化工作。整個操作流程簡單明了，無需復雜的技術培訓，即可快速上手，顯著提高實驗效率。

兼容性強：適用于多種 PCR 反應體系及不同來源的 PCR 產物，無論是常規 PCR、巢式 PCR，還是實時熒光定量 PCR 產生的產物，都能進行有效的純化。同時，該試劑盒與后續多種分子生物學實驗技術高度兼容，純化后的 DNA 可直接用于限制性酶切、連接反應、分子雜交以及自動化熒光測序等實驗，為科研工作者構建了順暢的實驗流程。

高通量處理：采用 96 孔板形式的 DNA 制備板，特別適合高通量實驗需求。在大規模的基因篩查、臨床樣本檢測等實驗中，能夠同時處理大量樣本，大大縮短實驗時間，提高實驗通量，降低實驗成本。

三、操作流程

（一）負壓法操作步驟

準備工作：正確連接負壓裝置，將 96 孔 DNA 制備板置于負壓裝置上。同時，確保 Buffer W2 concentrate 已按要求加入無水乙醇并混合均勻。

結合反應：在 PCR、酶切、酶標或測序反應液中，加入 3 倍體積的 Buffer PCR - A（若 Buffer PCR - A 不足 100 μl，則需加至 100 μl）。充分混合均勻后，將混合液轉移到 96 孔 DNA 制備板中。開啟負壓裝置，并調節負壓至 - 25 - 30 英寸汞柱，緩慢吸掉板中的溶液，使 DNA 牢固結合在硅膠膜上。

洗滌步驟：向 96 孔 DNA 制備板中加入 0.3 ml Buffer W2，再次開啟負壓吸盡管中溶液。重復此洗滌步驟兩次，以去除雜質。

干燥處理：保持負壓狀態，將 96 孔 DNA 制備板抽吸 10 min，盡量去除殘留液體。然后，將導流管朝下，將 96 孔 DNA 制備板在長纖維性紙巾上用力拍擊 6 次，進一步去除可能殘留的液體。

洗脫 DNA：將 96 孔 DNA 制備板置于 96 孔 V 型底板上，在膜正中央加入 25 - 30 μl 水或 Eluent，室溫靜置 1 min，使洗脫液充分浸潤硅膠膜。隨后，以 3000 x g 離心 5 min，將純化后的 DNA 洗脫到 V 型底板中。

（二）離心法操作步驟

結合反應：在 PCR、酶切、酶標或測序反應液中，加入 3 倍體積的 Buffer PCR - A（若 Buffer PCR - A 不足 100 μl，則需加至 100 μl），充分混勻。將混合液轉移到 96 孔 DNA 制備板中，然后將 96 孔 DNA 制備板置于 96 孔 1.6 ml 深孔板中，以 1000 x g 離心 1 min，棄去濾液，使 DNA 結合在硅膠膜上。

洗滌步驟：向 96 孔 DNA 制備板中加入 0.3 ml Buffer W2，以 1000 x g 離心 1 min，棄去濾液。重復此洗滌步驟一次，確保雜質被充分去除。

干燥處理：將 96 孔 DNA 制備板再次置于 96 孔 1.6 ml 深孔板中，以 3000 x g 離心 10 min，盡可能去除殘留液體。

洗脫 DNA：將 96 孔 DNA 制備板置于潔凈的 96 孔 V 型底板中，在膜正中央加入 25 - 30 μl 水或 Eluent，室溫靜置 1 min。最后，以 3000 x g 離心 5 min，將純化后的 DNA 洗脫到 V 型底板中。

注意事項：在操作過程中，應嚴格按照試劑盒說明書進行試劑的添加與操作條件的控制。例如，Buffer W2 concentrate 在使用前必須準確加入無水乙醇；洗脫時，若將洗脫液或水加熱至 65℃，有利于提高洗脫效率；由于 DNA 分子呈酸性，建議將純化后的 DNA 保存在 2.5 mM Tris - HCl，pH 8.5 的洗脫液中，以維持 DNA 的穩定性。

四、應用案例

（一）基因測序

在二代基因測序實驗中，PCR 擴增是獲取足夠量目標 DNA 片段的常用手段。然而，擴增產物中的雜質會嚴重影響測序的準確性和讀長。使用 UElandy PCR 清潔試劑盒對 PCR 產物進行純化后，可有效去除引物二聚體、未反應的 dNTPs 等雜質，為測序反應提供高純度的 DNA 模板。經實際應用驗證，使用該試劑盒純化后的 PCR 產物進行測序，測序峰圖清晰，背景噪音低，讀長顯著提高，能夠準確解讀基因序列信息，為基因功能研究、遺傳疾病診斷等提供可靠的數據支持。

（二）分子克隆

在構建重組質粒的分子克隆實驗中，需要將 PCR 擴增得到的目的基因片段與載體進行連接。PCR 產物中的雜質可能會干擾連接反應的效率，導致重組質粒構建失敗。利用 UElandy PCR 清潔試劑盒對 PCR 產物進行純化，可確保目的基因片段的高純度。純化后的基因片段與載體連接效率大幅提升，轉化大腸桿菌后，陽性克隆率顯著增加。通過對陽性克隆的篩選與鑒定，成功構建了多種重組質粒，為后續基因表達、蛋白質功能研究等實驗奠定了堅實基礎。

（三）SNP 分析

單核苷酸多態性（SNP）分析在遺傳學研究、藥物基因組學等領域具有重要意義。在基于 PCR 技術的 SNP 分析實驗中，PCR 產物的純度直接影響 SNP 位點的準確識別。UElandy PCR 清潔試劑盒能夠高效去除 PCR 產物中的雜質，保證 SNP 分析結果的可靠性。在對大量樣本進行 SNP 分析時，該試劑盒的高通量處理能力得以充分發揮，可同時對 96 個樣本進行 PCR 產物純化，大大提高了分析效率，為大規模遺傳關聯研究提供了有力工具。

五、市場競爭優勢

在 PCR 清潔試劑盒市場中，競爭激烈，眾多品牌紛紛推出各自的產品。然而，UElandy PCR 清潔試劑盒憑借其優勢脫穎而出。與部分競爭對手產品相比，UElandy 試劑盒在純度和回收率方面表現更為出色。一些同類產品在去除雜質時可能會導致 DNA 的部分損失，使得回收率較低，且難以有效去除引物二聚體等頑固雜質，影響后續實驗。而 UElandy PCR 清潔試劑盒通過優化的硅膠膜吸附與洗滌體系，在保證高回收率的同時，實現了更高水平的雜質去除，為用戶提供了質量更優的純化 DNA 樣本。

在操作便捷性上，UElandy 提供的負壓法和離心法兩種操作方式，相比某些僅支持單一操作方式的試劑盒，更能滿足不同實驗室的設備條件和用戶操作習慣。對于高通量需求的用戶，其 96 孔板設計以及高效的操作流程，能夠顯著提高實驗通量，降低時間成本。此外，UElandy 作為品牌，背后有專業的研發與技術支持團隊，能夠及時響應用戶在使用過程中遇到的問題，為用戶提供的技術指導與售后服務，這也是其在市場競爭中的一大優勢。

UElandy PCR 清潔試劑盒以其先進的技術原理、的產品性能、便捷的操作流程以及廣泛的應用范圍，成為分子生物學研究中的重要工具。無論是在科研院校的基礎研究，還是在生物技術企業的產品研發、臨床診斷機構的樣本檢測等領域，都能為用戶提供高效、可靠的 PCR 產物純化解決方案，助力科研工作者突破實驗瓶頸，推動生命科學研究不斷向前發展。

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